Geschäftsführung
Dr. Claudia Lüske
Geschäftsführerin der GmbH
Dr. Lüske begann ihre naturwissenschaftliche Ausbildung an der Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, wo sie ihr Bachelorstudium (B.Sc.) im Bereich Umweltwissenschaften (Schwerpunkt Meereschemie) abschloss. Ihr anschließendes Masterstudium im Fach Toxikologie absolvierte sie an der Technischen Universität Kaiserslautern. Dieser Studiengang ermöglichte es Frau Lüske vielseitige Einblicke in die Pharmaindustrie zu erhalten und führte sie für die Anfertigung Ihrer Masterarbeit zur Bayer Health Care AG nach Wuppertal in die Abteilung Immunotoxikologie (Thema: Genexpressionsveränderungen in der Rattenlunge nach Inhalation von Nano-Partikeln).
Nachfolgend erhielt sie für ihre Promotionsarbeit im Bereich „Molekulare Medizin“ ein Stipendium der Deutschen Forschungsgemeinschaft, und schloss ihre Promotion Ende 2015 am Universitätsklinikum Göttingen ab. Im Rahmen dieser Promotion verlagerte sich ihr Schwerpunkt in den Bereich der Klinischen Pharmakologie, mit Fokus auf die Krebsforschung (Thema: Einfluss angeborener genetischer Varianten auf den Krankheitsverlauf und die Überlebenszeit bei Patienten mit Pankreaskarzinom).
Die Ergebnisse ihrer Arbeit wurden im renommierten Journal of the National Cancer Institute veröffentlicht.
Anschließend war sie für weiterführende Forschung zum Thema ihrer Promotion als wissenschaftliche Mitarbeiterin am Universitätsklinikum Göttingen angestellt.
Seit 2017 arbeitet Frau Lüske bei der IPPMed GmbH und hat in 2021 die Geschäftsführung übernommen.
Prof. Dr. Peter Bramlage, FESC, FACC
Gesellschafter der GmbH
Partnerschaftsgesellschaft Dr. Bramlage & Dr. Hankowitz
Dr. Bramlage begann seine medizinische Ausbildung an der Justus-Liebig Universität in Gießen. Sie führte ihn an die Universitäten Wien (Österreich) und Columbia, Missouri, USA. Nach seiner Rückkehr aus den USA beendete er seine Doktorarbeit am Max Planck Institut für Physiologische und Klinische Forschung, Bad Nauheim. Ab 1998 arbeitete er am Universitätklinikum Charite in der Medizinischen Klinik und Poliklinik für Kardiologie und Angiologie. Ab 2002 verlegte er seinen Schwerpunkt in der Bereich Klinische Pharmakologie und Epidemiologie und hat seit dieser Zeit verschiedene Positionen bei Sanofi Aventis und am Institut für Klinische Pharmakologie der TU Dresden bekleidet.
Seine wissenschaftliche Arbeit während seiner Zeit in Bad Nauheim beschäftigte sich mit der funktionellen Anpassung von Kardiomyozyten an eine Vielzahl von Erkrankungen einschließlich der myokardialen Ischämie.
Seitdem hat er sich mit verschiedenen Themen im Bereich der kardiovaskulären Pharmakologie und Epidemiologie beschäftigt. Er war auch an kürzlich durchgeführten großen epidemiologischen Studien zur Epidemiologie der Aortenstenose, arterieller Hypertonie, Diabetes und dem metabolischen Syndrom und an einer Reihe von klinischen Studie zur Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen beteiligt.
Peter Bramlage hat bislang über 400 Beiträge in begutachteten Zeitschriften verfasst und ist aktives Mitglied der Liga zur Bekämpfung des hohen Blutdrucks und der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie. Darüber hinaus ist er Fellow der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (FESC) und des American College of Cardiology (FACC). Er ist Mitglied des Editorial Boards der ZeitschriftExpert Opinion on Pharmacotherapy.
Dr. Johannes Hankowitz
Partnerschaftsgesellschaft Dr. Bramlage & Dr. Hankowitz
Dr. Hankowitz studierte Pharmazie und Philosophie mit den Schwerpunkten Ethik, Wissenschaftstheorie und Strukturforschung an der Universität Münster und am Max-Planck-Institut für Biochemie im Martinsried bei München. Dissertation am Institut für Klinische Chemie mit dem Thema: Arzneimittelwirkungen auf die Signaltransduktion atherogener Prozesse. Anschließend wissenschaftlicher Mitarbeiter am Universitätsklinikum Regensburg am Institut für Klinische Chemie mit dem Schwerpunkt Immunologie und Onkologie.
Berufsbegleitend erwarb er den Master of European Studies (M.E.S.) an der RWTH Aachen mit einer juristischen Magisterarbeit zum Thema Pharmakovigilanz. Wechsel zu Sanofi Winthrop im Bereich Antihrombotika. Später Medizinischer Direktor bei Sanofi-Synthelabo für die Bereiche Thrombose, Kardiologie und ZNS und Direktor Medizin & Marketing Thrombose, Kardiologie.
Dann Leiter des Geschäftsbereichs Medizin & Pharmazie bei der Winthrop Arzneimittel GmbH und Mitglied der Geschäftsführung. Herr Hankowitz hat in den verschiedenen Funktionen alle AMG-relevanten Funktionen wie Informations-, Stufenplan-, BTM-Beauftragter, Qualified Person, Vertriebsleiter ausgeübt.
Herr Hankowitz ist Herausgeber des AMNOG-Monitors – einem interaktiven Analysetool zu allen Verfahren der Frühen Nutzenbewertung. Darüber hinaus entwickelte er mit seinem Team das zum Patent angemeldete AMNOG-Prediction und -Pricing Tool, das m. H. von künstlicher Intelligenz den Zusatznutzen sowie den verhandelten Erstattungsbetrag auf Basis von Phase I/II-Studien vorhersagt.
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